Applus+ Laboratories präsentiert auf der MEDICA 2026 in Düsseldorf sein globales Leistungsportfolio für die Prüfung, Zertifizierung und den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten.
Lernen Sie unser internationales Team aus Europa und China in Halle 11, Stand A31, kennen, um zu erfahren, wie unser weltweites Netzwerk aus Laboren und Zertifizierungsstellen Sie auf Ihrem Weg zum Marktzugang unterstützen kann.
Applus+ Laboratories vereint Medizinprodukteprüfungen, MDR-Zertifizierung und ISO-13485-Zertifizierung unter einem globalen Partner.
Mit unseren integrierten technischen und regulatorischen Kompetenzen unterstützen wir Hersteller dabei, Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Konformität nachzuweisen, regulatorische Anforderungen zu erfüllen und den Zugang zu internationalen Märkten zu beschleunigen.
Ergänzend zu unseren Prüfdienstleistungen unterstützen wir Hersteller mit unabhängigen Zertifizierungs- und Konformitätsbewertungsverfahren bei der Erfüllung regulatorischer Vorgaben und der Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme.
Applus+ Laboratories bietet Prüfdienstleistungen für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte an und unterstützt Hersteller dabei, Sicherheit, Leistung und Konformität nachzuweisen.
Unsere Kompetenzen umfassen:
Treffen Sie unsere internationalen Experten für Prüfung und Zertifizierung, um sich über Ihre Produkte, Zielmärkte und spezifischen Projektanforderungen auszutauschen.
Paul Cai
Vizepräsident von Applus+ Laboratories Asia, Geschäftsführer von Applus+ De.testing
Von der Entwicklung und Validierung über die Zertifizierung bis hin zum Marktzugang vereint unser integrierter Ansatz technisches, regulatorisches und qualitätsbezogenes Fachwissen, um Medizinproduktehersteller während des gesamten Produktlebenszyklus zu unterstützen.
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