Applus+ Laboratories präsentiert sich auf der Medica 2026

16/11/2026

    Applus+ Laboratories präsentiert auf der MEDICA 2026 in Düsseldorf sein globales Leistungsportfolio für die Prüfung, Zertifizierung und den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten.

    Lernen Sie unser internationales Team aus Europa und China in Halle 11, Stand A31, kennen, um zu erfahren, wie unser weltweites Netzwerk aus Laboren und Zertifizierungsstellen Sie auf Ihrem Weg zum Marktzugang unterstützen kann.

    • Startdatum: 16/11/2026
    • Enddatum: 19/11/2026
    • Ort: Düsseldorf
    • Land: Deutschland
    • Veranstaltungswebsite: https://www.medica-tradefair.com/

    Unsere Lösungen für die Medizinprodukteindustrie

    Applus+ Laboratories vereint Medizinprodukteprüfungen, MDR-Zertifizierung und ISO-13485-Zertifizierung unter einem globalen Partner. 

    Mit unseren integrierten technischen und regulatorischen Kompetenzen unterstützen wir Hersteller dabei, Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Konformität nachzuweisen, regulatorische Anforderungen zu erfüllen und den Zugang zu internationalen Märkten zu beschleunigen.

    Zertifizierung & Marktzugang

    Ergänzend zu unseren Prüfdienstleistungen unterstützen wir Hersteller mit unabhängigen Zertifizierungs- und Konformitätsbewertungsverfahren bei der Erfüllung regulatorischer Vorgaben und der Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme.

    • MDR-Zertifizierung: Konformitätsbewertung gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) durch unsere Benannten Stellen NB 3121 und NB 2764.
    • ISO 13485 Zertifizierung: Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen nach dem international anerkannten Standard für Medizinprodukte. 

    Prüfleistungen für Medizinprodukte

    Applus+ Laboratories bietet Prüfdienstleistungen für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte an und unterstützt Hersteller dabei, Sicherheit, Leistung und Konformität nachzuweisen.

    Unsere Kompetenzen umfassen:

    • Mechanische Prüfungen und Werkstoffprüfungen
    • Chemische Prüfungen
    • Verpackungsvalidierung
    • Prüfungen der elektrischen Sicherheit und der wesentlichen Leistungsmerkmale
    • Virtuelle Prüfungen und Simulationen
    • Cybersecurity-Bewertungen

    Treffen Sie unsere Experten auf der MEDICA 2026

    Treffen Sie unsere internationalen Experten für Prüfung und Zertifizierung, um sich über Ihre Produkte, Zielmärkte und spezifischen Projektanforderungen auszutauschen.

    Josep Prat

    Josep Prat

     Vorsitzender von Applus+ Laboratories Asien

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    Loreto del Río

    Loreto del Río

    Leitung Geschäftsentwicklung und Vertrieb, Medizinprodukte, Europa

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    Paul Cai

    Paul Cai

    Vizepräsident von Applus+ Laboratories Asia, Geschäftsführer von Applus+ De.testing

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    Geofrey De Visscher

    Geofrey De Visscher

    Geschäftsführer, Zertifizierung Belgien / Leiter IVDR

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    Jasmine Fang

    Jasmine Fang

     Stellvertretende Vertriebsleitung, Asien – Medizinprodukte

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    Ruben Martinez

    Rubén Martínez

    Manager für Geschäftsentwicklung, Medizinprodukte, Spanien und Portugal

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    Von der Entwicklung und Validierung über die Zertifizierung bis hin zum Marktzugang vereint unser integrierter Ansatz technisches, regulatorisches und qualitätsbezogenes Fachwissen, um Medizinproduktehersteller während des gesamten Produktlebenszyklus zu unterstützen.

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